Wideo: Syryjski student dumny z ojca z zespołem Downa, który go wychował
2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 00:15
Historia rodziny Issów z małej syryjskiej wioski rozeszła się po całym świecie w ciągu kilku dni. Sader ma 21 lat, studiuje w Instytucie na Wydziale Lekarskim. Niedawno facet opowiedział na swojej stronie na Twitterze o niezwykłym ojcu z zespołem Downa i nagle stał się celebrytą. Faktem jest, że prawdopodobieństwo urodzenia dziecka u mężczyzn z tą chorobą genetyczną jest bardzo niskie, a dziś naukowcy znają tylko kilka takich przykładów. Jednak najważniejsze w tym przypadku nie jest nawet to, ale szczęście, jakim nasycone są wszystkie zdjęcia rodziny Issów: - pisze Sader.
Al-Bayda to mała wioska w północno-zachodniej Syrii, licząca zaledwie około tysiąca mieszkańców. Terytoria te są historycznie chrześcijańskie i należą do Patriarchatu Antiochii Kościoła Greckiego, więc większość ludzi tutaj to prawosławni. W tak małym społeczeństwie wszyscy oczywiście znają się aż do siódmego pokolenia. Najwyraźniej można się od tych ludzi nauczyć prawdziwej hojności i otwartości. Jad Issa, który urodził się i wychował w tych miejscach, od urodzenia różnił się od swoich rówieśników, jednak nie wchodząc w dżunglę genetyki, wszyscy oceniali go przez te cechy, które młody człowiek miał znacznie lepiej rozwinięty niż większość ludzi - życzliwość, dokładność, zaangażowanie, prostota i otwartość. Wszyscy znali go jako bardzo pracowitego młodzieńca, więc kiedy Jud dorósł i oświadczył się dziewczynie, jej rodzina i wszyscy wokół niego zareagowali na to absolutnie dobrze. Wybór panny młodej został zaakceptowany przez wszystkich w wiosce. Nikt nigdy się nie zastanawiał, dlaczego się zgodziła.
Dwa lata później wydarzył się prawdziwy cud, w rodzinie pojawił się mały Sader. Według statystyk około połowa kobiet z zespołem Downa może zostać matkami, a prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy patologię genetyczną na chromosomie 21, jest przy okazji mniejsze niż 50%, więc takie przypadki, choć rzadkie, są spotykane. Ale w przypadku mężczyzn wszystko jest bardziej skomplikowane. Spośród nich tylko jeden na 100 jest w zasadzie zdolny do zostania ojcem, ale biorąc pod uwagę, jak rzadkie są takie małżeństwa, statystyki takich przypadków są praktycznie zerowe.
Jednak wbrew wszelkim kalkulacjom rodzina Issów otrzymała ten niesamowity dar losu. Jud stał się wspaniałym ojcem. Pomimo tego, że mężczyzna miał problemy ze zdrowiem, dostał pracę w młynie, aby utrzymać rozrastającą się rodzinę. Właściciel był zadowolony z pracownika wykonawczego, który wykonywał proste prace - zamiatał podłogi, wysypywał zboże, ale zawsze robił to niesamowicie schludnie. Dziś dorosły Sader żartuje z tego, jak wspaniałą karierę zrobił jego ojciec, a za tymi słowami kryje się ogromna wdzięczność dziecka, które przez całe życie widziało tylko miłość i troskę ze strony swoich rodziców.
- opowiada facetowi o swoim dzieciństwie.
Sader jest obecnie na trzecim roku studiów medycznych i planuje zostać dentystą. Przyznaje, że to jego ojciec zainspirował go do zdobycia wykształcenia i zrobił wszystko, aby marzenie syna się spełniło:
Jeśli chodzi o dzieciństwo, Sader mówi, że nigdy nie przyszło mu do głowy, by wstydzić się swojego ojca, bo nikt go nie dokuczał – w wiosce Jada uważana jest za zwykłego człowieka, no może ma swoje własne cechy. Wszyscy szanują go jako ojca rodziny i nie bez powodu mężczyzna przez całe życie robił naprawdę wszystko, co mógł dla swoich bliskich, a jego syn, student prestiżowej uczelni, jest tego potwierdzeniem.
Zdjęcia rodzinne pokazują, że w tej rodzinie panuje miłość i wzajemny szacunek. Wkrótce powstanie szczegółowy film o rodzinie Issów, ale w międzyczasie dzięki internetowi stali się znani poza wioską. Takich przykładów na świecie jest bardzo mało, ale Sader zaczął ich szukać i publikować informacje na swojej stronie. To dzięki takim opowieściom nasze społeczeństwo stopniowo zmienia się na lepsze: nie zamykamy już „specjalnych dzieci” w specjalnych instytucjach, jak to było w połowie XX wieku; Zniknęły programy przymusowej sterylizacji osób z zespołem Downa i porównywalnym stopniem niepełnosprawności, które wcześniej obowiązywały w wielu krajach; obraźliwe określenie "mongolizm" zniknęło z publikacji medycznych i mowy - tak nazywano ten syndrom do 1961 roku ze względu na osobliwą budowę oczu ludzi, którzy go mają.
Większość współczesnych ludzi zaczyna rozumieć, że ten syndrom nie jest nawet chorobą, ale niesprawiedliwe byłoby również udawanie, że wada nie ma problemów. Dla samego człowieka i dla jego bliskich takie „cechy” są w każdym razie ogromnym testem, ponieważ mówimy o upośledzeniu umysłowym dziecka, chociaż dziś uważa się, że jego poziom silnie zależy od zawodu. W większości przypadków te dzieci mają problemy z mową, wiele z nich cierpi na inne współistniejące choroby. Chociaż medycyna nie stoi w miejscu. Jeśli wcześniej przewidywano, że takie dzieci będą żyły nie dłużej niż 25 lat, dziś liczba ta wzrosła według statystyk do 50. A w Brazylii na przykład mieszka João Joao Batista - najstarsza osoba z zespołem Downa, ma 71 lat.
Jednak same statystyki w tej kwestii są kategoryczne. Według jej danych, dziś ponad 90% kobiet w krajach rozwiniętych, dowiedziawszy się o takiej nieprawidłowości genetycznej we wczesnym stadium, przerywa ciążę. Staje się to osobnym tematem do dyskusji. Zwolennicy zachowania jakiegokolwiek życia nazywają to podejście nowoczesną eugeniką, a ich przeciwnicy mówią o odpowiedzialności wobec innych członków rodziny:
(Claire Rainer, Przewodnicząca Stowarzyszenia Zespołu Downa)
Sader Issa ma w tej sprawie własne zdanie:
Prawdopodobnie jest to jedna z tych problematycznych kwestii, w których zdecydowanie nie chciałbym być sędzią, zwłaszcza dla siebie. Oczywiście syryjski student jest tak optymistyczny, ponieważ jego historia rodzinna to „bajka ze szczęśliwym zakończeniem”. A stało się to tylko dzięki temu, że społeczeństwo, które otaczało jego „wyjątkowego” ojca od dzieciństwa, naprawdę traktowało go bardzo ciepło i nie stawiało przeszacowanych zadań dla swojego niezwykłego członka. Dopiero dzięki takiemu podejściu Jud stał się jego pełnoprawną częścią.
Czytaj dalej, jak 2-letnia dziewczynka z zespołem Downa została twarzą największej sieci sklepów odzieżowych w Wielkiej Brytanii.
Zalecana:
Dzieci z zespołem Downa jako bohaterowie światowej sławy filmów
Aby przypomnieć ludziom o potrzebie tolerancji wobec osób niepełnosprawnych, fotograf Soela Zani stworzyła serię wspaniałych prac. Są to oryginalne fotorekonstrukcje obrazów światowej sławy. Bohaterami cyklu są dzieci z zespołem Downa
Dziewczyna z zespołem Downa weźmie udział w New York Fashion Week: 10 nowych zdjęć niezwykłej modelki
Dosłownie miesiąc temu media internetowe napisały, że 18-letnia australijska modelka z zespołem Downa Madeline Stuart podpisała swój pierwszy poważny kontrakt. A dziś pojawiły się już wieści o jej debiutanckim sukcesie zawodowym: tej jesieni dziewczyna weźmie udział w New York Fashion Week. Po raz kolejny pokazuje swoim przykładem: nie ma rzeczy niemożliwych, jeśli wyznaczysz sobie cel i dołożysz wszelkich starań, aby go osiągnąć
Radość mamy Anette i Charlotte: jak bliźnięta z zespołem Downa zafascynowały cały świat
Kiedy 39-letnia Rachel i 32-letni Cody dowiedzieli się, że będą mieli bliźnięta, byli po prostu szczęśliwi. To prawda, że druga wiadomość, która została im przekazana na USG, bardzo zaniepokoiła małżonków: dziewczęta mają wadę serca, co oznacza, że będą potrzebować operacji. Ale fakt, że dzieci najprawdopodobniej mają zespół Downa, wcale nie przeszkadzał ich rodzicom. Odkąd dziewczynki się urodziły, Rachel Prescott z Oregonu nigdy nie przestała dziękować Bogu za przysłanie jej tak uroczych córek, a jej blog na
Po zrzuceniu 20 kg 18-letnia dziewczynka z zespołem Downa postanowiła zostać modelką
Historia 18-letniej Australijki Madeline Stuart dosłownie wysadziła Internet. Dziewczyna z zespołem Downa nie tylko nauczyła się żyć w pełni pomimo swojej choroby, ale ma również ambitne plany na przyszłość. Po schudnięciu 20 kg poprzez zdrowe odżywianie i kondycję, postanowiła zostać modelką
Twarzą okładki została dziewczyna z zespołem Downa: 13 nowych ujęć modelu słonecznego
Niedawno pisaliśmy o Madeline Stuart, 18-letniej Australijce z zespołem Downa, która marzyła o zostaniu modelką. A teraz cel został osiągnięty! Maddie podpisała swój pierwszy duży kontrakt i została twarzą amerykańskiej marki odzieży sportowej dla kobiet Manifesta, skierowanej do kobiet wszystkich kształtów, rozmiarów i typów