Spisu treści:

Skąd pochodziła osoba, która była rodzicami Tutanchamona i inne fakty, które naukowcy przedstawili podczas analizy starożytnego DNA
Skąd pochodziła osoba, która była rodzicami Tutanchamona i inne fakty, które naukowcy przedstawili podczas analizy starożytnego DNA

Wideo: Skąd pochodziła osoba, która była rodzicami Tutanchamona i inne fakty, które naukowcy przedstawili podczas analizy starożytnego DNA

Wideo: Skąd pochodziła osoba, która była rodzicami Tutanchamona i inne fakty, które naukowcy przedstawili podczas analizy starożytnego DNA
Wideo: Oto 10 oznak jak rozpoznać fałszywych ludzi | wiem - YouTube 2024, Marsz
Anonim
Image
Image

DNA jest obecne w każdej żywej istocie, w tym w ludziach. Przenosi informacje genetyczne każdej osoby, przekazując jej cechy następnemu pokoleniu. Pozwala także ludziom prześledzić ich pochodzenie od najwcześniejszych przodków. Analizując DNA starożytnych ludzi i ich przodków, a także porównując je z DNA ludzi współczesnych, można znaleźć dokładniejsze informacje o pochodzeniu ludzkości. Oto tylko niektóre z interesujących faktów, których naukowcy poznali dzięki badaniu starożytnego DNA.

1. Ludzie wywodzili się od jednego mężczyzny i kobiety

Od jednego mężczyzny i jednej kobiety – cały świat
Od jednego mężczyzny i jednej kobiety – cały świat

Według Biblii każdy człowiek jest potomkiem Adama i Ewy, pierwszych ludzi żyjących na Ziemi. Nauka częściowo wspiera tę teorię, choć z pewnymi ciekawymi różnicami. Po pierwsze, „naukowe wersje” Adama i Ewy nie były pierwszymi ludźmi. Po drugie, współcześni ludzie nie są ich bezpośrednimi dziećmi. Zamiast tego, każdy mężczyzna jest potomkiem mężczyzny, a każda kobieta jest potomkiem kobiety. Naukowcy nazywają mężczyznę „Adamem z chromosomem Y”, a kobietę „mitochondrialną Ewą”. Adam z chromosomem Y żył w Afryce gdzieś między 125 000 a 156 000 lat temu. Mitochondrialna Eve żyła w Afryce Wschodniej gdzieś pomiędzy 99 000 a 148 000 lat temu. W przeciwieństwie do biblijnego Adama i Ewy, jest mało prawdopodobne, aby ci dwaj kiedykolwiek się spotkali, chociaż mogli żyć w tym samym czasie. Naukowcy doszli do wniosku, że Adam z chromosomem Y był przodkiem wszystkich mężczyzn po zsekwencjonowaniu chromosomu Y 69 mężczyzn z siedmiu różnych grup etnicznych. W przypadku mitochondrialnej Eve przetestowali mitochondrialne DNA 69 mężczyzn i 24 innych kobiet.

2. Krzyżowanie różnych typów wczesnych ludzi

Przejazd nielaboratoryjny
Przejazd nielaboratoryjny

W 2012 roku archeolodzy odkryli ciekawy fragment kości w jaskini Denisova na Syberii. Kość była częścią goleni lub uda starożytnego mężczyzny, którego nazwali „Denisova 11”. Testy DNA wykazały następnie, że Denisova 11 była kobietą, która żyła około 50 000 lat temu i miała ponad 13 lat, kiedy zmarła. Była także hybrydą dwóch wczesnych ludzi: neandertalczyka i denisowianki (jej ojciec był Denisowianem, a matka neandertalczykiem). Co ciekawe, ojciec „Denisovej 11” był także potomkiem hybrydy neandertalsko-denisowskiej. Jednak w przeciwieństwie do jego córki, która była bezpośrednim potomkiem, jego hybrydowy przodek żył przed nim od 300 do 600 pokoleń. Naukowcy wiedzą, że gałęzie denisowian i neandertalczyków rozdzieliły się 390.000 lat temu. Jednak przed tym odkryciem nigdy nie wiedzieli, że się krzyżują. Analizy DNA wykazały również, że neandertalska matka Denisovej 11 była bardziej związana z neandertalczykami z Europy Zachodniej niż z neandertalczykami, którzy żyli w Jaskini Denisov wcześniej w prehistorii.

3. Tybetańczycy – potomkowie denisowian

Tybetańczycy są potomkami denisowian
Tybetańczycy są potomkami denisowian

Kontynuując rozmowę o krzyżowaniu, badania DNA dowiodły, że mieszkańcy Tybetu są potomkami denisowian. Oczywiście nie oznacza to, że Tybetańczycy są denisowianami, są Homo Sapiens, tylko jednym z ich przodków Homo Sapiens „zgrzeszył” z denisowianem. Naukowcy odkryli to, porównując genom wyekstrahowany z Denisova 11 z genomami 40 Tybetańczyków. Odkryli, że tybetański gen EPAS1 był podobny do genu EPAS1 Denisovej 11. Gen EPAS1 występuje u wszystkich ludzi i jest odpowiedzialny za kierowanie naturalną reakcją organizmu w środowisku o niskiej zawartości tlenu (zwiększenie ilości hemoglobiny do transportu tlenu do tkanek, gdy tlen jest niewystarczający). Chociaż zapewnia przeżycie, gen ten naraża również ludzi na ryzyko problemów z sercem.

Tybetańczycy mają jednak zmutowany gen EPAS1 – ich ciała nie produkują więcej hemoglobiny, jeśli nie ma wystarczającej ilości tlenu. Dlatego mogą żyć na dużych wysokościach, gdzie brakuje tlenu. Naukowcy podejrzewają, że przodkowie Tybetańczyków nabyli ten gen, gdy jeden z nich skojarzył się z mężczyzną denisowian około 30 000 do 40 000 lat temu. Jednak naukowcy nie potwierdzili, czy zmutowany gen EPAS1 pozwolił również denisowianom żyć na większej wysokości, jak to ma miejsce w przypadku Tybetańczyków.

4. Pierwsi Brytyjczycy byli czarni

Czarny? Oczywiście Brytyjczycy!
Czarny? Oczywiście Brytyjczycy!

W 1903 roku naukowcy odkryli 10 000-letnie szczątki Brytyjczyka w jaskini w Cheddar Gorge w Somerset. Test DNA z 2018 r. wykazał, że mężczyzna miał ciemnobrązową lub czarną skórę, kręcone czarne włosy i niebieskie oczy – biorąc pod uwagę, że jest to najstarszy kompletny ludzki szkielet, jaki kiedykolwiek znaleziono w Wielkiej Brytanii, oznacza to, że pierwsi Brytyjczycy byli czarni. Co ciekawe, w latach 90. profesor Brian Sykes z Oxford University przetestował 20 osób w wiosce Cheddar i porównał ich DNA z genami „człowieka z Cheddar”. Odkrył, że dwie osoby mieszkające w wiosce były potomkami „człowieka z Cheddar”.

5. Król Anglii Ryszard III był garbusem

W 2012 roku archeolodzy z University of Leicester rozpoczęli prace wykopaliskowe na parkingu w Leicester. Wcześniej w tym miejscu znajdował się kościół franciszkanów, w którym podobno został pochowany król Ryszard III. Znaleźli tam szczątki monarchy, dzięki czemu Ryszard III zasłynął jako król, którego szczątki znaleziono pod parkingiem. Naukowcy potwierdzili, że szkielet rzeczywiście należał do króla, kiedy testowali jego DNA z DNA żyjącego krewnego. Na czaszce znajdowały się również ślady ran, które pasowały do historycznych zapisów (król Ryszard III zmarł z powodu rany głowy podczas bitwy pod Bosworth). Ujawnił się również ciekawy fakt - kręgosłup króla był wygięty. Oznaczało to, że król rzeczywiście był garbusem.

5. Rodzice faraona Tuta byli bratem i siostrą

Tutanchamon pozostaje jednym z najsłynniejszych faraonów rządzących Egiptem. Zaczął rządzić, gdy miał zaledwie dziesięć lat i zmarł około 1324 rpne, gdy miał zaledwie 19 lat. Archeolodzy odkopali jego grób w 1922 roku. Co zaskakujące, okazało się, że jest nienaruszony - w komplecie z klejnotami i złotą biżuterią. Analiza fizyczna szczątków Tutanchamona wykazała, że faraon wyraźnie nie cieszył się swoim krótkim życiem. Jego lewa noga była zdeformowana, co zmusiło go do chodzenia z laską. W rzeczywistości w grobie faraona znaleziono 130 lasek. Dalsza analiza DNA wykazała, że jego zdeformowana noga była wynikiem chowu wsobnego. Tutanchamon również cierpiał na malarię, która uniemożliwiła mu wyleczenie zdeformowanej nogi. Analiza DNA wykazała, że ojcem Tutanchamona był Echnaton, syn Amenhotepa III (dziadek Tutanchamona), a matką była także córka Amenhotepa III. Te. Ojciec i matka faraona byli bratem i siostrą. Niektórzy historycy uważają, że jego matką była królowa Nefretete, chociaż ta teoria jest kwestionowana, ponieważ nie była związana z Echnatonem.

7. Ludzie Clovis nie byli pierwsi w Ameryce

Uważa się, że kultura Clovis była pierwszymi osadnikami w Ameryce. Ci ludzie dotarli do Ameryki Północnej 13 000 lat temu, wyemigrowali do Ameryki Południowej 11 000 lat temu i zniknęli 9 000 lat temu. Jednak w 2018 roku testy DNA na starożytnych szczątkach ludzkich wykazały, że kultura Clovis nie była pierwszą, która osiedliła się w Ameryce. Podczas gdy DNA starożytnych ludzi znalezione w Ameryce Północnej dowodzi, że Clovis żył w Ameryce Północnej 12 800 lat temu, w Ameryce Południowej sprawy mają się inaczej. Testy DNA przeprowadzone na szczątkach 49 starożytnych mieszkańców Ameryki Południowej pokazują, że lud Clovis po raz pierwszy pojawił się w Ameryce Południowej 11 000 lat temu. Co ciekawe, archeolodzy mają już dowody na to, że jakaś niezidentyfikowana kultura żyła w Monte Verde w Chile 14 500 lat temu. Uważa się, że 12800-letnie ludzkie szczątki znalezione wcześniej w Ameryce Południowej należały do tego plemienia, ponieważ nie mają wspólnego DNA z ludem Clovis.

8. Kolumb nie zaraził Ameryki gruźlicą

Często mówi się, że podróż Krzysztofa Kolumba spowodowała epidemię kilku śmiertelnych chorób w Ameryce, w tym gruźlicy, pod koniec XV wieku. Choroby te spowodowały śmierć 90 procent populacji rdzennych Amerykanów. Jednak testy DNA sugerują inaczej. Foki przyniosły gruźlicę do Ameryki na długo przed przybyciem Kolumba. Naukowcy dokonali tego odkrycia, analizując trzy zestawy ludzkich szczątków z Peru. Uważa się, że ludzie zginęli 1000 lat temu, 500 lat przed przybyciem Kolumba. Testy DNA wykazały, że szczep gruźlicy, który mieli, był najbliższy szczepowi występującemu u zarażonych fok i lwów morskich. Europa, Azja i Afryka doświadczyły śmiertelnej epidemii gruźlicy w czasie śmierci Peruwiańczyków. Naukowcy podejrzewają, że foki i lwy morskie w jakiś sposób zaraziły się podczas jednej z epidemii w Afryce i nieświadomie przyniosły chorobę do Ameryki, gdy migrowały do jej wybrzeży. Tubylcy peruwiańscy zarazili się zmutowanym szczepem gruźlicy podczas polowania na foki i lwy morskie w poszukiwaniu pożywienia. Oczywiście nie oznacza to, że Kolumb i jego ludzie byli całkowicie niewinni. O ile wiemy, przywieźli do Ameryki śmiertelną europejską gruźlicę.

9. Potomkowie Wikingów są narażeni na rozedmę płuc

W 2016 roku naukowcy kierowani przez Liverpool School of Tropical Medicine wykazali, że potomkowie Wikingów mają większe ryzyko rozwoju poważnej choroby płuc zwanej rozedmą (która często występuje u palaczy). Analiza toalet Wikingów w Danii wykazała, że Wikingowie cierpieli z powodu pasożytniczych robaków tak bardzo, że ich gen inhibitora alfa-1-antytrypsyny (A1AT) zmutował, aby zwalczać enzymy wydzielane przez robaki. Organizm ludzki naturalnie wytwarza inhibitory (m.in. A1AT), które uniemożliwiają wydzielanym w nim silnym enzymom trawienie narządów wewnętrznych. Jednak w przypadku Wikingów i ich potomków zwiększona zdolność inhibitora A1AT do radzenia sobie z enzymami wydzielanymi przez robaki zmniejszyła również jego zdolność do zakłócania enzymów wydzielanych w ich ciałach w celu trawienia narządów wewnętrznych. Dziś zmutowany inhibitor A1AT jest bezużyteczny, ponieważ istnieją leki do zwalczania robaków. Ale testy DNA pokazują, że potomkowie Wikingów nadal mają zmutowany inhibitor. Oznacza to, że u potomków Wikingów organizm nie radzi sobie z własnymi enzymami, co prowadzi do choroby płuc.

10. Malaria przyczyniła się do upadku starożytnego Rzymu

Badacze zawsze podejrzewali, że malaria przyczyniła się do upadku starożytnego Rzymu. Jednak dopiero niedawno potwierdzili, że epidemia malarii naprawdę uderzyła w starożytny Rzym i przyczyniła się do jego śmierci. Naukowcy dokonali odkrycia w 2011 roku, kiedy przeanalizowali szczątki 47 niemowląt i małych dzieci wykopane ze starożytnej rzymskiej willi w Lugnano we Włoszech. Najstarsze z „dzieci Lugnano”, jak je nazywano, miało zaledwie trzy lata. Wszyscy zmarli i zostali pochowani mniej więcej w tym samym czasie, a ponad połowa zmarła przed narodzinami. Padli ofiarą jednej z serii epidemii malarii, które pustoszyły starożytny Rzym. Najbardziej ucierpiała armia, w której nie udało się zebrać wystarczającej liczby żołnierzy, aby odeprzeć najazdy obcych najeźdźców.

Zalecana: